Revista Eletrônica do Programa de Bolsas - Edição 3

Bolsista: LIRIEL DE AZEVEDO DIAS DANIEL
Orientador(a): FERNANDA MENDES LAGES RIBEIRO
Resumo: O presente subprojeto, faz parte do respectivo projeto-mãe Mulheres Migrantes nas Fronteiras Brasileiras: Interfaces entre Saúde, Violências e Trabalho (Edital 21/2003 Cnpq). A temática diz respeito aos deslocamentos forçados de pessoas nos territórios fronteiriços do Brasil e diversos outros países da América Latina. Seu objetivo é produzir evidências científicas, a partir de uma revisão de literatura, sobre o tema das mobilidades forçadas (migração transnacional e deslocamentos internos forçados) na América Latina devido à violência armada e colaborar com o projeto-mãe. Como resultados parciais, destaca-se que, no decorrer da análise da revisão bibliográfica em curso, torna-se evidente que as migrações forçadas na América Latina não são eventos pontuais ou isolados, mas sim manifestações contínuas de um processo histórico marcado por desigualdades estruturais e dinâmicas de exclusão. As evidências coletadas até aqui, nas referências teóricas, revelam que migrar, para muitos, não é uma escolha, mas uma imposição da própria sobrevivência.

Bolsista: JESSICA CRUZ DUARTE
Orientador(a): FREDERICO SILVA CASTELO BRANCO
Resumo: A tuberculose (TB), doença causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis, é uma das dez maiores causas de mortes em países de média e baixa renda, sendo a segunda maior causa de morte por agente infeccioso, atras apenas da COVID-19. O tratamento longo, cheio de efeitos adversos, a multirresistência bacteriana, o alto índice de abandono do tratamento e a co-infecção com o vírus HIV tornam a TB uma grave emergência global de saúde. Desta forma, como continuidade da linha de pesquisa consolidada em nosso laboratório visando contribuir para o desenvolvimento de novas opções terapêuticas mais eficazes e com menores limitações e inconvenientes em relação ao tratamento atual da TB, este projeto propõe a síntese e avaliação biológica de novos derivados 4-oxo-quinolínicos associados através da ferramenta da hibridização molecular. Estas substâncias foram planejadas para atuarem por diferentes mecanismos de ação, em uma abordagem multialvo, especificamente nas enzimas do complexo do citocromo bc1 e a enoil-ACP sintase (InhA). Esta abordagem visa aumentar a potência antimicobacteriana em diferentes cepas de Mtb, além de mitigar o desenvolvimento de resistência por este patógeno. Os derivados sintetizados serão avaliados frente ao Mtb em cultura bacteriana e em modelo de infecção intracelular em macrófagos, além da determinação da citotoxicidade em células de rim de macaco (Vero E6), hepatocarcinoma humano (HepG2) e em macrófagos de murinos. Além disso, os derivados também terão seu potencial de mutagenicidade avaliado no ensaio de reversão bacteriana (teste de Ames). Desta forma, o presente projeto pretende contribuir para o desenvolvimento científico nesta área, além da consolidação da rede de colaborações em pesquisa nacional e na formação de recursos humanos.

Bolsista: PEDRO VINICIUS SANTOS GALENO
Orientador(a): Sulamita da Silva Setubal
Resumo: Embora os venenos de Micrurus sejam principalmente reconhecidos por induzir efeitos neurotóxicos, descobertas experimentais também documentaram manifestações adicionais, como efeitos locais, como edema, miotoxicidade e inflamação. No entanto, informações limitadas estão disponíveis sobre o impacto do veneno de Micrurus nas funções leucocitárias. Neste estudo, investigamos os efeitos in vitro do veneno de Micrurus lemniscatus (veneno ML) em macrófagos elicicitados por tioglicolato. Os resultados obtidos mostraram que o veneno da serpente Micrurus lemniscatus, em concentrações acima de 12 µg/mL, diminuiu a viabilidade de macrófagos peritoneais em 6 horas. Além disso, o veneno aumentou a taxa de fagocitose e a formação de corpúsculos lipídicos após 1 hora. Este estudo demonstrou que o veneno Micrurus lemniscatus ativa macrófagos.Palavra-chave: Micrurus, macrófagos, fagocitose, corpúsculos lipídicos.

Bolsista: MARIA EDUARDA SOUZA DA SILVA LIMA
Orientador(a): LUIZ ANASTACIO ALVES
Resumo: O presente estudo investigou o uso da Terapia Fotodinâmica (TFD) mediada por azul de metileno na linhagem HepG2, representativa do carcinoma hepatocelular (CHC), utilizando um sistema de irradiação desenvolvido no próprio laboratório e visando a aplicação futura em modelos bioimpressos tridimensionais. O CHC é uma das formas mais comuns de câncer hepático, frequentemente associado a doenças crônicas como cirrose e infecções virais, e apresenta limitações terapêuticas nos estágios avançados. Nesse cenário, a TFD se destaca como uma abordagem menos invasiva, seletiva e com menor toxicidade sistêmica.A TFD depende da interação entre um fotossensibilizador, luz em comprimento de onda específico e oxigênio molecular para produzir espécies reativas de oxigênio capazes de induzir morte celular. O azul de metileno foi testado em diferentes concentrações e sob irradiação de luz vermelha por 10 minutos, seguido de ensaio de viabilidade celular. Contudo, os primeiros experimentos apresentaram alta variabilidade nos dados, levando à revisão de protocolos e inclusão de documentação fotográfica para controle de qualidade.Visando maior realismo fisiológico, o projeto incorporou a bioimpressão 3D como ferramenta para construção de modelos tumorais mais representativos. Foram testadas diferentes proporções de alginato e gelatina para composição da biotinta, sendo a formulação de 4%/4% (gelatina/alginato) a escolhida por apresentar melhor desempenho reológico e compatibilidade com o sistema de impressão. A matriz foi caracterizada reologicamente e testada em bioimpressora 3D desenvolvida com baixo custo a partir de sucata eletrônica, sendo possível imprimir blocos estruturais estáveis e com boa resolução.Paralelamente, o projeto explorou o uso de nanopartículas radioluminescentes (GdO:Eu³) como alternativa para ativação da TFD em tecidos profundos, superando a limitação da luz visível. Essas nanopartículas, ao serem irradiadas com raios-X de baixa energia (50 keV), emitem luz que pode excitar o fotossensibilizador, viabilizando a Terapia Fotodinâmica Ativada por Raios-X (XPDT). Avaliou-se a toxicidade, capacidade de emissão e eficácia em culturas 2D e 3D, estabelecendo uma abordagem comparativa entre os dois modelos.Apesar de dificuldades técnicas e da necessidade de ajustes metodológicos, o projeto avançou significativamente no desenvolvimento do modelo bioimpresso e na implementação da XPDT, demonstrando a viabilidade de estratégias inovadoras para o tratamento de tumores profundos como o CHC. Os próximos passos incluem a continuação da caracterização das matrizes, repetição de ensaios reológicos com diferentes concentrações, e aplicação da TFD em modelos 3D já celularizados.O projeto, por seu caráter multidisciplinar, permitiu à bolsista adquirir habilidades práticas em técnicas avançadas como bioimpressão, caracterização de materiais e ensaios citotóxicos, além de desenvolver uma visão crítica sobre planejamento experimental e reprodutibilidade científica. A colaboração com os laboratórios LIN-COPPE/UFRJ e EngeCol tem sido essencial para a continuidade e aprimoramento das investigações.

Bolsista: GABRIEL DINIZ VIEIRA
Orientador(a): SUZETE RODRIGUES GOMES
Resumo: Há estimativas de existirem cerca de 4 mil espécies e um mínimo de 33-38 linhagens independentes de moluscos dulcícolas no mundo, oriundos de relativamente poucos eventos de colonização deste ambiente, que corresponde a cerca de 5% da fauna mundial de gastrópodes. Além de diversos, moluscos limnicos também têm grande importância para a saúde pública. Podemos destacar duas principais parasitoses transmitidas por moluscos no Brasil, a esquistossomose e a fasciolose. Neste estudo nos propusemos a investigar a fauna de gastrópodes de água doce ocorrentes na Lagoa de Piratininga, Niteróis, RJ, avaliando a diversidade encontrada, em áreas com diferentes características, bem como as diferenças encontradas nas estações seca e chuvosa. Até o momento foram realizadas três coletas: uma coleta piloto no dia 6 de outubro de 2024 e duas outras, a coleta 1 (Col1), que ocorreu no dia 4 de novembro de 2024, durante a primavera; e a coleta 2 (Col2), que ocorreu nos dias 6 e 7 de março de 2025, representando o verão. Foram coletados e identificados até o momento um total de 199 exemplares coletados vivos, de moluscos aquáticos nativos e exóticos, coletados das seguintes famílias: Planorbidae, Lymnaeidae, Physidae, Assimineidae e Cochliopidae, sendo 158 exemplares coletados vivos na primavera (Tabela 2) e 41 exemplares vivos coletados no verão. A análise deste material permitiu a identificação de 8 espécies de moluscos até o momento na Lagoa de Piratininga (Figura 5), sendo elas Biomphalaria tenagophila (d'Orbigny, 1835), Drepanotrema cimex (Moricand, 1838), Drepanotrema anatium (d'Orbigny, 1835), Pseudosuccinea columella (Say, 1817), Stenophysa marmorata (Guilding, 1828), Drepanotrema anatinum (A. d'Orbigny, 1835), Physella acuta (Draparnaud, 1805) e Solenomphala scalaris (Heude, 1882). Também foi encontrada uma espécie do gênero Omalonyx, família de gastrópodes terrestres (Succineidae), mas considerada anfíbia, associada às plantas aquáticas. Foram coletados 7 exemplares de Omalonyx sp. na primavera e 14 exemplares coletados no verão. Em um indivíduo foram encontrados trematódeos do gênero Leucochloridium Carus, 1835. Em relação às análises parasitológicas, até o momento não foram encontradas cercárias de interesse médico associadas aos moluscos de água doce analisados. Apesar dos resultados preliminares, estes demonstraram a presença de espécies com interesse médico e registram S. scalaris em Niterói. Nos próximos meses serão feitas as próximas coletas previstas e pretende-se também avaliar variáveis ambientais, que j[a vem sendo reunidas para os pontos a cada coleta.

Bolsista: FERNANDA PRACA NOGUEIRA MARQUES
Orientador(a): FERNANDO ALMEIDA DA SILVA
Resumo: O arsenal de medicamentos à disposição dos médicos para tratar micoses inclui os polienos, azóis, flucitosina, terbinafina e equinocandinas (VAN DAELE et al., 2019). Apesar da existência desses medicamentos, alguns deles possuem limitações importantes no tratamento dos pacientes limitando seu uso na prática clínica. Dentre as micoses cujo tratamento é difícil por algum motivo, podemos citar as formas graves das infecções causadas por espécies de Candida multirresistentes. Candida spp. são patógenos emergentes causadores de infecções de corrente sanguínea em todo o mundo (FATIMA et al., 2017), sendo C. albicans o principal agente (ANTINORI et al., 2016). Muitas espécies de Candida não-albicans incomuns emergentes causam infecção de corrente sanguínea (BRETAGNE et al., 2017) e dentre elas, destaca-se a espécie C. haemulonii. A candidíase se enquadra entre as micoses que o Ministério da Saúde reconhece como uma das principais infecções fúngicas de ocorrência nacional, constituindo um grande problema de saúde pública, já que quando o diagnóstico não é adequado, o tratamento pode não ser eficaz, apresentando elevadas taxas de morbidade e mortalidade. Embora o SUS forneça de forma gratuita alguns medicamentos, não é raro que o tratamento seja ineficaz, por espectro inadequado ou ocorrência de resistência antifúngica, baixa tolerância do paciente ou interações medicamentosas indesejadas. A combinação e reposicionamento de medicamentos revolucionou o tratamento de doenças infecciosas e a descoberta de combinações de fármacos antifúngicos, tradicionais ou reposicionados, com atividade sinérgica frente a agentes de micoses de difícil manejo terapêutico como é o caso da candidíase multirresistente poderá, como aconteceu com outras doenças infecciosas e negligenciadas, aprimorar a conduta terapêutica e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Dessa forma, o principal objetivo desse projeto é identificar combinações de fármacos, reposicionados ou não, que tenham atividade sinérgica contra Candida haemulonii. Serão utilizados testes de suscetibilidade aos antifúngicos e combinação de drogas. Com base nos achados laboratoriais, pretende-se encontrar combinações de drogas com atividade antif´ngica superior à monoterapia