Revista Eletrônica do Programa de Bolsas - Edição 3

Bolsista: Marina Elias Valle Maldonado
Orientador(a): Dalia Elena Romero Montilla
Resumo: Este relatório apresenta os avanços do projeto Estimativa de Indicadores e Análise da organização visual e de mapeamento dos indicadores do SISAPI, desenvolvido no âmbito do PIBITI/CNPq na Fiocruz. O trabalho tem como objetivo aprimorar os indicadores do SISAPI (Sistema de Indicadores de Saúde e Acompanhamento de Políticas da Pessoa Idosa), visando qualificar o monitoramento da saúde da população idosa no Brasil.As atividades realizadas até o momento envolveram uma completa revisão bibliográfica para atualização das fichas técnicas dos indicadores existentes, com foco especial nos Determinantes Sociais da Saúde e na oferta e utilização de Serviços de Saúde. Também foi realizada uma análise crítica das principais fontes de dados oficiais como o Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM), o Sistema de Informações Hospitalares do SUS (SIH/SUS) e a Pesquisa Nacional de Saúde (PNS) com o intuito de identificar lacunas e oportunidades de melhoria. Além disso, houve participação ativa em reuniões técnicas com a equipe do Laboratório de Informação em Saúde (LIS/ICICT), promovendo o alinhamento metodológico entre as etapas do projeto.Entre os principais resultados parciais, destacam-se a identificação da necessidade de atualização periódica dos indicadores, a fim de refletir as mudanças no perfil epidemiológico da população idosa, bem como a percepção de oportunidades para incorporar novas dimensões de análise, como o acesso a serviços especializados. Também foram reconhecidos desafios significativos, especialmente no que diz respeito à integração de bases de dados com diferentes periodicidades e coberturas geográficas.Como produtos parciais, o projeto já conta com um banco de referências bibliográficas atualizado para os indicadores do SISAPI, além de uma proposta preliminar de novos indicadores que será submetida à avaliação da equipe técnica.Entre as perspectivas futuras, estão previstas a conclusão do processo de validação das fichas técnicas atualizadas, o desenvolvimento de uma proposta de atualização periódica do sistema e a publicação dos resultados em veículo científico.

Bolsista: ANA BEATRIZ LIMA DOS SANTOS TIBURCIO
Orientador(a): Marcelo Luiz Lima Brandao
Resumo: O presente projeto teve como objetivo a caracterização de linhagens do grupo Bacillus subtilis, um complexo bacteriano de grande relevância para a indústria farmacêutica por sua ampla distribuição ambiental e pela recorrência com que é isolado em ambientes de produção de imunobiológicos. Apesar de muitas cepas de B. subtilis serem consideradas não patogênicas, inclusive com aplicações como probióticos, sua presença em áreas limpas farmacêuticas pode comprometer a esterilidade dos produtos, impactando diretamente na eficácia e segurança de vacinas e biofármacos. Nesse contexto, a identificação rápida e precisa dessas linhagens torna-se essencial para a garantia da qualidade dos produtos ofertados à população. Embora sistemas comerciais como VITEK(Marca Registrada) 2 e MALDI-TOF MS sejam amplamente utilizados em laboratórios de controle microbiológico, ambos apresentam limitações na identificação de espécies do grupo B. subtilis, especialmente por dependerem de características fenotípicas e da abrangência de suas bibliotecas. Dificuldades de identificação são comuns quando se trata de microrganismos ambientais. Dessa forma, o presente projeto visou ampliar a capacidade de identificação dessas bactérias por meio de abordagens polifásicas, integrando dados genotípicos e proteômicos, além de contribuir para o fortalecimento das bases de dados utilizadas nas ferramentas analíticas. Foram estudadas 50 linhagens isoladas entre 2016 e 2022, provenientes de diferentes etapas da cadeia produtiva de uma indústria farmacêutica. As linhagens foram analisadas por MALDI-TOF MS no equipamento MALDI Biotyper(Marca Registrada) , o sequenciamento e análise dos genes 16S rRNA, gyrB, rpoB, pycA e aroE para melhor resolução taxonômica. Posteriormente, foi realizado a expansão da biblioteca do MALDI Biotyper(Marca Registrada) com espectros representativos de cepas isoladas de uma indústria farmacêutica do Rio de Janeiro. As análises por MALDI-TOF MS revelaram identificação com diferentes níveis de confiança, sendo algumas linhagens atribuídas a espécies como B. spizizenii, B. amyloliquefaciens, B. velezensis e B. subtilis, mas com muitas identificações inconclusivas. O sequenciamento do gene 16S rRNA permitiu a construção de árvores filogenéticas, mas revelou baixa capacidade discriminatória entre espécies próximas. Em contrapartida, os genes rpoB e gyrB demonstraram maior poder de resolução, permitindo a identificação ao nível de espécie de parte das linhagens estudadas. Com base nesses resultados, a linhagem B104.22, confirmada como B. subtilis, foi selecionada para a construção de um Main Spectrum Profile (MSP), que passou a integrar a biblioteca interna do equipamento MALDI Biotyper(Marca Registrada) . Essa inclusão melhora significativamente a acurácia na identificação de linhagens relacionadas. Além disso, o projeto gerou produtos relevantes, como o depósito de sequências genéticas em bancos públicos do National Center for Biotechnology Information (NCBI), a organização de um banco interno com dados genéticos e espectrais, e a ampliação da biblioteca interna do equipamento MALDI Biotyper(Marca Registrada) . Esses resultados fortalecem a capacidade técnica da instituição e contribuem diretamente para a segurança dos produtos fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

Bolsista: GABRIELA OLIVEIRA LEFUNDES
Orientador(a): Theolis Costa Barbosa Bessa
Resumo: A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa transmissível causada pelo Mycobacterium tuberculosis (Mtb), com alta incidência em populações vulneráveis e em contexto de pobreza e desigualdade social. A infecção da TB ocorre pela inalação de aerossóis contendo bacilos, os quais atingem os alvéolos pulmonares e são fagocitados por macrófagos alveolares. Após a infecção inicial, o Mtb é internalizado por macrófagos alveolares, onde pode empregar diversos mecanismos de evasão para a sua sobrevivência. Destacam-se a inibição da fusão fagolisossomal, a desacidificação dos compartimentos lisossômicos e a sua translocação para o citosol. A resposta inflamatória à infecção leva ao recrutamento de células imunes e formação do granuloma tuberculoso, estrutura composta por várias células onde, apesar da intensa atividade imunológica, o bacilo pode manter-se e permanecer viável até deflagrar a doença. Nos granulomas concentram-se macrófagos, monócitos, células dendríticas, linfócitos, mas também são encontradas células-tronco mesenquimais (MSCs). Essas células modulam a atividade imunológica e podem agir como nichos para a sobrevivência do bacilo, onde encontram-se mais protegidos da resposta imune e dos fármacos anti-TB. O trabalho objetiva compreender, de forma mais aprofundada, a cinética de infecção de micobactérias nas MSCs, comparando a infecção e persistência micobacteriana em MSCs com a observada em macrófagos derivados de monócitos da linhagem THP-1 (mTHP-1). Especificamente, pretende-se determinar a internalização, cinética e dose-resposta da infecção de MSCs, em comparação com mTHP-1, bem como a expressão de proteínas marcadoras do fluxo autofágico, nas mesmas condições. A execução deste subprojeto permitiu o avanço significativo nas etapas iniciais da pesquisa, com a padronização de procedimentos fundamentais como o cultivo e expansão da M. bovis BCG, a manutenção e diferenciação das células THP-1, além da padronização dos protocolos de infecção e contagem de unidades formadoras de colônias (CFUs) e visualização intracelular dos bacilos. A consolidação dessas etapas representa um avanço metodológico importante, que permitirá o desenvolvimento das próximas fases do projeto, destacando-se a relevância da padronização para a geração de dados reprodutíveis e acurados. A estudante avalia que a experiência tem sido desafiadora, mas também motivadora, e valoriza o fato de poder conhecer pessoas novas, com formações diferentes da sua, e perceber o quanto é importante trabalhar em equipe para o andamento de um projeto de pesquisa. Essa vivência, segundo ela, tem contribuído para o seu desenvolvimento pessoal, acadêmico e profissional, ampliando sua visão sobre a pesquisa científica e contribuindo para prepará-la para os desafios futuros que surgirão em sua trajetória.

Bolsista: HENRIQUE QUEIROZ SCOPPETTA SAMPAIO
Orientador(a): ARTUR TRANCOSO LOPO DE QUEIROZ
Resumo: A esquizofrenia (SCZ) é um transtorno neuropsiquiátrico ainda não completamente compreendido, que causa disfunções comportamentais, emocionais e cognitivas. Neste estudo, analisamos dados públicos de expressão gênica com o objetivo de identificar genes e vias biológicas associadas à SCZ, oferecendo uma compreensão mais profunda de sua base biológica. A coleta de dados visou recuperar conjuntos de dados de microarranjos com amostras do córtex pré-frontal do cérebro e do sangue. Após a aplicação de critérios de exclusão e verificação de qualidade, 13 conjuntos de dados foram selecionados a partir de quatro diferentes fontes: biópsia cerebral (n = 6), sangue total (n = 2), células mononucleares do sangue periférico (n = 2) e neurônios isolados (n = 3). Utilizamos quatro conjuntos de dados cerebrais como conjunto de descoberta para realizar a primeira rodada de análises. Os genes diferencialmente expressos (DEGs) foram identificados por meio da comparação entre casos de SCZ e controles, e posteriormente utilizados na análise de enriquecimento. Por fim, os DEGs mais informativos para a identificação de casos de SCZ foram selecionados por técnicas de seleção de atributos e tiveram sua acurácia avaliada em dados provenientes de outros tecidos. Essa abordagem analítica identificou 532 DEGs. A seleção de atributos identificou três genes HUWE1, PTGDS e RPL31 com alta acurácia na distinção entre amostras de SCZ e controles. O desempenho do modelo foi validado em outros tecidos, apresentando acurácia superior a 72%. Além disso, a análise de enriquecimento revelou uma possível ligação com vias biológicas neurodegenerativas. Esses achados abrem novas possibilidades para a exploração de alvos terapêuticos, com potencial para transformar o manejo da SCZ e melhorar o cuidado aos pacientes.

Bolsista: MARIA CLARA NASCIMENTO BAIAO
Orientador(a): Luciana Trilles
Resumo: As micoses endêmicas, incluindo histoplasmose, coccidioidomicose, blastomicose, paracoccidioidomicose, criptococose e talaromicose, são etiologias bem estabelecidas de infecções fúngicas focais e sistêmicas, restritas a áreas geográficas com endemicidade definida. No entanto, ao longo das últimas décadas, tem havido cada vez mais relatos de infecções por fungos endêmicos em áreas anteriormente consideradas não endêmicas. Existem algumas razões potenciais para essa mudança, como aumento do uso de medicamentos imunossupressores, testes de diagnóstico melhorados, maior reconhecimento de doenças e fatores globais, como migração, aumento de viagens e mudanças climáticas. Independentemente das causas, tornou-se evidente que nossa compreensão anterior de regiões endêmicas para essas doenças fúngicas precisa evoluir. Adicionado ao fato que a península antártica é a região mais afetada pelo aquecimento global, o que pode expor novos microrganismos com potencial patogênico, o continente antártico possui um grande número de espécies de animais migratórios que todos os anos podem carrear microrganismos da Antártica para os outros continentes e vice-versa, além da atividade antrópica que aumenta a cada ano no continente. Pelo exposto acima, o projeto objetiva investigar a presença de agentes de micoses sistêmicas e oportunistas em amostras de madeira do ambiente da Península Antártica e contribuir para a elaboração de um mapa de risco a fim de minimizar os possíveis impactos sobre a saúde humana e animal na Antártica e na América do Sul. Para isso, foi realizado até o momento o processamento de duas amostras de madeira das Ilhas Rei George e Deception, as colônias foram contadas e foi realizado o isolamento de 52 isolados fúngicos. Os isolados foram purificados e armazenados para as análises necessárias. A caracterização morfológica dos isolados ainda foi realizada. Até o momento, o DNA foi extraído DNA de todos os isolados e foi realizado o PCR da região ITS para identificação de gênero de 6 cepas. A análise comparativa das sequências com os bancos de dados públicos permitiu identificar os isolados ao nível de gênero, onde foram identificados como pertencentes ao gênero Phialemonium sp., Sarocladium sp., Penicillium sp., Exophiala sp. Para a identificação das espécies, será necessária a realização do sequenciamento de outras regiões do genoma específicas para cada gênero. Quase metade dos isolados (22) demostraram capacidade de crescimento a 35°C, sendo considerado fungos termotolerantes. Observamos que a amostra da ilha Deception apresentou uma média de crescimento de unidades formadoras de colônia (UFC) superior a amostra da Baía de Whalers. A região da Baía de Whalers na ilha Deception é um local com solo distrófico, ou seja, baixa viabilidade de nutrientes, porém abriga ruínas de uma antiga estação baleira e recebe visitação de grande número turistas ao longo do verão. Já a região de Martins Head, apesar de não ser uma área de turismo, tem uma intensa atividade animal ao longo do verão, com solo ornitogênico e mais rico em nutrientes. Portanto, a maior atividade antrópica da Ilha Deception pode estar influenciando a prevalência de microrganismos termotolerantes na área e sua adaptação às condições ambientais antárticas, mas um maior número de amostras precisa ser avaliado.

Bolsista: LUCAS ALBUQUERQUE SALES
Orientador(a): Paulo Costa Carvalho
Resumo: Com o progressivo aumento da idade média populacional, a saúde da pele torna-se componente essencial do bem-estar, impactando profundamente aspectos psicossociais. O expossomaconjunto de fatores externos, da radiação solar até produtos tópicosmodula o envelhecimento cutâneo, exigindo metodologias precisas para avaliação e intervenção. Desenvolvemos abordagem inédita integrando cronoproteômica e inteligência artificial (IA) para modelar a interface expossoma-envelhecimento. A partir de perfis proteômicos da pele de 61 voluntárias (20-80 anos), criamos IA capaz de identificar assinaturas temporais do envelhecimento e inferir idade cutânea com erro médio de 7,17 anos. Em seguida, analisamos novos perfis das mesmas voluntárias após 1 mês de tratamento com formulações tópicas, uma placebo e outra contendo bioativo. Nossa IA demonstrou que o bioativo reduz significativamente a idade proteômica predita, principalmente em participantes acima de 50 anos (redução média de 16 anos versus placebo). Introduzimos assim a primeira abordagem de IA para avaliação imparcial de intervenções dermatológicas. Esta metodologia também caracterizou o fotoenvelhecimento em motoristas profissionais expostos cronicamente à radiação solar. Embora focado no envelhecimento cutâneo, o método terá aplicabilidade abrangente na avaliação de bioativos e biomarcadores em diversos estudos temporais.