Revista Eletrônica do Programa de Bolsas - Edição 1

Revista: Edição 1 | Ano: 2023 | Corpo Editorial: Editorial | Todas edições: Todas
ISSN: 2966-4020
Caracterização da imunidade celular de pacientes com Febre Amarela provenientes do surto da doença em Minas Gerais em 2017
Bolsista: LARA LUIZA CERAVOLO RABELO
Orientador(a): ANDREA TEIXEIRA DE CARVALHO
Resumo: A febre amarela é uma doença viral febril hemorrágica, infecciosa, endêmica em regiões da África e da América do Sul. Possui grande importância epidemiológica, em função da sua gravidade clínica e potencial elevado de disseminação em áreas urbanas. No Brasil, o vírus está presente na região Norte, Centro Oeste e parte do Maranhão, Bahia e Região Sul. Estima-se que cerca de 10% dos casos evoluam para as formas graves, associadas à elevada letalidade, variando de 20-50% dos casos. Nos anos de 2017 e 2018, o estado de Minas Gerais enfrentou os maiores surtos da doença com 1.000 casos e mais de 300 mortes confirmadas pela doença. Uma das razões para que o surto tenha ocorrido foi a baixa cobertura vacinal do estado, que nos últimos dez anos vacinou apenas cerca de 48% dos indivíduos com indicação de vacinação. Diante desse contexto e por serem escassos os estudos que avaliam a resposta imune em pacientes com febre amarela, o estudo atual propõe avaliar a imunidade celular de pacientes adultos com febre amarela durante o quadro de manifestações clínicas de fase aguda da doença. Os objetivos serão cumpridos pela execução da metodologia de caracterização imunofenotípica de linfócitos T e B de memória, caracterização funcional de citocinas intracitoplasmáticas de linfócitos T e B de memória e quantificação dos níveis circulantes de citocinas e quimiocinas. Dessa maneira, serão avaliados 103 pacientes com diagnóstico confirmado de febre amarela (molecular e/ou sorológico com sintomatologia característica), internados no Hospital Eduardo de Menezes, Belo Horizonte, Minas Gerais, no momento da internação em 2017. Os dados obtidos serão comparados com aqueles provenientes de dois grupos controles, o primeiro, constituído de indivíduos saudáveis imunizados recentemente com o vírus amarílico vacinal 17DD e o segundo, constituído por indivíduos saudáveis provenientes de bancos de sangue. A relevância do estudo proposto se justifica na escassez de dados na literatura que possibilite avaliar a resposta imune celular, após a infecção humana pelo vírus amarílico selvagem e embasar as futuras decisões de saúde pública em casos de surto da doença. Esse projeto consiste em oportunidade rara de se estudar aspectos relacionados à imunobiologia e fisiopatologia da infecção pelo vírus amarílico selvagem. O estudo da imunidade celular fornecerá dados que podem identificar biomarcadores potenciais de prognóstico e poderá ainda identificar possíveis perfis distintos de resposta celular quando os indivíduos são infectados pelo vírus amarílico selvagem ou vacinal. Esses dados poderão, portanto, fornecer subsídios relevantes para as políticas de saúde pública, visando estabelecer medidas mais eficazes de controle e manejo clínico da febre amarela.
INFECÇÃO PELO SARS-COV-2 EM UMA POPULAÇÃO DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES – ESTUDO CLÍNICO
Bolsista: LUIZA SALES FRANCO
Orientador(a): PATRICIA BRASIL
Resumo: A partir de dezembro de 2019, o SARS-CoV-2 se disseminou rapidamente pelo mundo. Em 11 de março a OMS classificou a Doença pelo Coronavírus 2019 como uma pandemia. Os sintomas da COVID-19 podem variar desde infecção assintomática até pneumonia grave com síndrome do desconforto respiratório aguda e óbito. Mesmo que a doença seja leve na maioria dos casos, qualquer indivíduo pode cursar com formas graves. Na infância, alguns dos sintomas da COVID-19 são febre e tosse (mais comuns), dor abdominal, diarreia, vômitos, náuseas e exantema. Apesar de febre e tosse serem os sintomas mais comuns, eles podem estar ausentes nas crianças. Ademais, mesmo que incomum, a COVID-19 na infância pode cursar com sintomas graves, como insuficiência respiratória aguda com ou sem disfunção orgânica, além de, em raros casos, ocorrer a chamada síndrome inflamatória multissistêmica, havendo necessidade de hospitalização, uma vez que pode evoluir para disfunção orgânica. OBJETIVOS Geral: Acompanhar clinicamente uma população de crianças infectadas pelo SARS-CoV-2. Específicos: - - Estimar a proporção de crianças e adolescentes menores de 14 anos infectados pelo SARS-CoV-2 que frequentaram o Centro de Saúde Escola Germano Sinval Faria de desde Maio/2020. Estimar a proporção de sintomáticos e não sintomáticos entre as crianças infectadas. MÉTODO Trata-se de estudo observacional, descritivo, longitudinal prospectivo de crianças infectadas pelo SARS-CoV-2. O estudo está sendo conduzido no Centro de Saúde Escola Germano Sinval Faria (CSEGSF) /Escola Nacional de Saúde Pública (ENSP) com a população adscrita no Programa de Saúde da Família (PSF) dos Territórios Integrados de Atenção à Saúde (TEIAS) de Manguinhos, da Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) do Rio de Janeiro. VARIÁVEIS DE INTERESSE Variáveis clínicas, sociodemográficas e resultados de RT-PCR para SARS-CoV-2. ANÁLISE DE DADOS Será realizada análise descritiva com cálculo das frequências das variáveis categóricas. Os dados serão analisados com o software R versão 2.14.2 e STATA. ASPECTOS ÉTICOS O estudo faz parte do projeto de pesquisa “História Natural da Infecção por SARS-CoV-2 em uma população de adultos, gestantes, recém-natos, lactentes e crianças” aprovado pela CONEP com o CAAE: 30639420.0.0000.5262 Observações: a aluna realizará, de forma remota e presencial, atividades relativas ao seguimento das crianças, auxiliando na coleta de dados clínicos-epidemiológicos, montagem do banco e análise dos dados. Cronograma Revisão de literatura: 09/2023- 08/2024 Recrutamento e seguimento das crianças: até 12/2023 Coleta de dados Clínicos-epidemiológicos: 09/2023-08/2024 Modelagem de bancos de dados, entrada, checagem de dados e análise dos dados: 2023-2024 Elaboração de relatório e divulgação dos dados: 05-08/2024 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS: WORLD HEALTH ORGANIZATION. Coronavirus Disease (COVID-19) Dashboard. Disponível em: . Acesso em: 07 abril 2021. 8. WORLD HEALTH ORGANIZATION. Coronavirus Disease (COVID-19) – WHO Timeline COVID19, Disponível em: . Acesso em: 07 de abril 2021. 9. UDDIN, Mohammed; MUSTAFA, Farah; RIZVI, Tahir A.; et al. SARS-CoV-2/COVID-19: Viral Genomics, Epidemiology, Vaccines, and Therapeutic Interventions. Viruses, v. 12, n. 5, p. 526, 2020. 10. CDC. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) – Symptoms. Centers for Disease Control and Prevention. Disponível em: . Acesso em: 05 abril 2021. 11. HOANG, Ansel; CHORATH, Kevin; MOREIRA, Axel; et al. COVID-19 in 7780 pediatric patients: A systematic review. EClinicalMedicine, v. 24, 2020. Disponível em: . Acesso em: 06 abril 2021
Foresight estratégico como subsídio à colaboração e empreendedorismo na Fiocruz pela abordagem de matriz cruzada das tendências científicas, tecnológicas e mercadológicas em oncológicos
Bolsista: JULIA MARIA BRANDAO DA SILVA
Orientador(a): Jorge Lima de Magalhães
Resumo: Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), quase 10 milhões de pessoas morrem por ano no mundo por causa de diversos tipos de câncer. Segundo Ministério da Saúde e o Instituto Nacional do Câncer, o número de mortes causadas por neoplasias está entre as três principais causas de óbitos no Brasil. No Brasil, essa estatística já alcançou um patamar de mais de 280 mil óbitos anuais. A maior parte dos medicamentos de tratamento e controle das diversas neoplasias são de alto valor agregado, alto custo de desenvolvimento e com intensos esforços tecnológicos, em sua maioria laboratórios multinacionais; logo é uma questão estratégica para a saúde pública brasileira em reduzir custos e com forte potencial de internalização de fármacos e medicamentos para o SUS no contexto do CEIS antecipando gestão de tendências. Dessa maneira, torna-se premente a abertura de dados em pesquisa, bem como o trabalho em rede e a rápida identificação de especialistas em áreas específicas no mundo global. Bancos de dados de patentes representam uma enciclopédia de “Big Data” que proporciona uma valiosa fonte de informação do conhecimento tecnológico. Patentes aplica-se para uma ampla variedade de utilizações e em franca expansão. Técnicas de foresight roadmap técnico científico e mercadológico auxiliam nas crises e são essenciais para criar mapas interativos, uma vez que estudos de futuros oferecem resultados para antecipar tendências e gerenciar mudanças. Na Saúde é premente explorar tendências científicas, tecnológicas e mercadológicas diante das mazelas crônicas, agudas e degenerativas. Foresight é caracterizado pela interdisciplinaridade em cenários complexos. Analisa e distingue futuros possíveis, prováveis e preferíveis. Na Saúde é premente explorar tendências científicas, tecnológicas e mercadológicas diante das mazelas crônicas, agudas, degenerativas etc. Não obstante as endemias e pandemia que emergem e reemergem. Assim, o conjunto de evolução científica e tecnológica é um Big Data da Saúde. O século 21 como era informacional e do Conhecimento, traz dados de grande dimensão que não se faz gestão do modo trivial. Por exemplo, em 11 maio 2021, pelo espectro do coronavirus Covid-19 (“Coronavir* or MERS-CoV* or SARS-CoV* or COVID* or HCoV or SARS or MERS”, o Medline registrou mais de 36.000 artigos; no EPO (european patente office) 2.871 família de patentes (3 disponibilizadas). Assim, é mister identificar, extrair, correlacionar e obter informação essencial para geração de conhecimento, uma vez que estudos de futuros oferecem resultados para antecipar tendências e gerenciar mudanças. Dessa maneira, esse projeto objetiva identificar, extrair, correlacionar e obter informação essencial para geração de conhecimento científico, tecnológico e mercadológico para empreendedorismo na área de oncológicos na Fiocruz. Com este 'cruzamento' dos dados, identificar as competências essenciais em oncológicos, geolocalização, instituição, suas redes de parcerias nacionais e internacionais, produtos tecnológicos, impacto social e formação de recursos humanos. Para o alcance dos objetivos propostos, torna-se necessário a definição dos fármacos, medicamentos e/ou kits diagnósticos, para estudo e posterior levantamento do estado da arte e matriz cruzada. Igualmente, para gestão do conhecimento, de forma entender e testar as ferramentas de redes para a análise e tratamento das informações estratégicas à prospecção tecnológica, como: a) para Medicamentos, verificar o universo dos radiofármacos, os estratégicos para o país (não só de alto custo, mas os que causam impacto nas populações negligenciadas), associações às doenças crônicas, raras e que possuem razoável rota por síntese; b) selicionar a Base de Dados, sistema de buscas online como o banco de dados European Patent Office, Medline, Scopus etc. Analisar viabilidade cruzada Dialog Corporation®: ADIS R&D Insight, Pharmaprojects, Derwent Patents Citation Index, INPADOC, Derwent World Patents Index, IMS World Product Launches, IMS World Patents International, Prous Science Drug Data Report, Prous Science Drugs of the future. Espera-se que o estudo de futuro aliado ao mapeamento forneça um repositório “core” de geração do conhecimento afim de subsidiar as decisões estratégicas dos gestores públicos e privados. Ainda, a relevância do mercado de medicamentos oncológicos, de forma a mapear um cenário prospectivo para o governo brasileiro das tendências tecnológicas. Estabelecido o mapeamento científico, tecnológico e mercadológico em oncológicos como visão de futuro no Foresight, em área específica, estratégica e de interesse da FIOCRUZ, será clarificado e demonstrado o dimensionamento de atenção da Fiocruz ao SUS, nas áreas mais densas e correlatas nos fármacos, medicamentos e vacinas para o SUS. O público-alvo do projeto final são usuários do SUS no que tange a sinergia de ações catalisadas nos últimos 10 anos e prospectiva para o próximo decênio.
Impacto de administração de probióticos sobre curso da infecção experimental por Trypanosoma cruzi e frente terapia com benznidazol
Bolsista: LARA CALHEIROS MISSAGIA
Orientador(a): MARIA DE NAZARE CORREIA SOEIRO
Resumo: A microbiota intestinal desempenha um papel importante em vários eventos biológicos, entre os quais: metabolismo nutricional, função digestiva, aspectos imunológicos e homeostase bioquímica. É um determinante essencial da saúde e da doença e, portanto, é um regulador da fisiologia do hospedeiro. Estudos têm demonstrado que a infecção pelo Trypanosoma cruzi leva a alterações na composição da microbiota intestinal de vetores, camundongos e humanos. Em camundongos infectados a alteração dessa microbiota tem sido associada a diminuição da resposta imunológica contra o parasito, o que pode influenciar no estabelecimento e progressão da infecção. Portanto, uma melhor compreensão do microbioma hospedeiro é importante para o desenvolvimento e mesmo complementaridade de tratamentos alternativos como o da Doença de Chagas. Neste projeto, o objetivo é determinar o possível impacto dos probióticos na infecção experimental do Trypanosoma cruzi através de ensaios in vitro e in vivo.
Análise in vitro de novos candidatos a fármacos para doença de Chagas
Bolsista: KETLYM DA CONCEICAO
Orientador(a): MARIA DE NAZARE CORREIA SOEIRO
Resumo: A identificação de novos esquemas quimioterápicos implica em diferentes linhas de investigação que incluem desde o reposicionamento de medicamentos de outras patologias que compartilhem ou não mecanismos de ação e alvos celulares, análise in silico bioquímica e fenotípica utilizando bibliotecas de compostos (naturais e sintéticos); e síntese racional de inibidores específicos de alvos ou vias metabólicas seletivas. Além destas linhas investigativas a terapia combinada, também representa potente ferramenta para o tratamento de diversas patologias incluindo as de origem infecciosa, podendo atuar por diferentes mecanismos que minimizem o desenvolvimento de resistência, e possam reduzir doses, custos e intervalos de tratamento. Outro importante fator que deve ser considerado para terapia são coinfecções e infecções mistas de cepas do parasito, uma vez que podem impactar no perfil de susceptibilidade ao fármaco além de interferir também no desfecho clínico da doença. A doença de Chagas (DC) pertence ao grupo das patologias negligenciadas com cerca de 6 milhões de infectados cuja terapêutica é baseada em dois nitroderivados antigos que requerem tratamento em longo prazo e produzem efeitos adversos graves que recorrentemente levam ao abandono do tratamento, além de apresentarem baixas taxas de cura na fase crônica tardia da doença. Novos estudos de quimioterapia experimental são fundamentais para identificação de novas terapias (e esquemas terapêuticos) mais seletivos e eficientes visando promoção e acesso de melhores alternativas terapêuticas para os milhões de portadores chagásicos.
Abordagens de reposicionamento e combinação de fármacos visando identificação de novas terapias para doenças negligenciadas
Bolsista: Luca Salles Fonseca Nesic de Freitas
Orientador(a): MARIA DE NAZARE CORREIA SOEIRO
Resumo: A Organização Mundial de Saúde (OMS) classifica as doenças tropicais negligenciadas (DTNs) como um conjunto de 20 enfermidades afetando mais de 1 bilhão de indivíduos, na sua maioria, populações extremamente carentes e desprovidas de recursos, e que despertam pouco interesse por parte da maioria das indústrias farmacêuticas quanto ao desenvolvimento de testes diagnósticos mais sensíveis e específicos, novos medicamentos mais seletivos e eficazes, havendo ainda déficits acerca de medidas profiláticas. As DTNs são causadas por vírus, bactérias, protozoários, fungos, helmintos, além de venenos e peçonhas. Entre elas, destacamos as DTNs tropicais, como doença de Chagas (DC), doença do sono, as leishmanioses, filariose, dengue, esquistossomose, entre outras, que resultam em altas taxas de morbidade e mortalidade, incapacitando e/ou resultando no óbito de milhões de pessoas. A DC também denominada tripanossomíase americana é causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi. Esta enfermidade foi descrita em 1909 pelo médico e pesquisador brasileiro, Dr. Carlos Justiniano Ribeiro das Chagas, que gerou um feito único na história da medicina e da saúde pública, ao reportar simultaneamente, o agente etiológico, seu ciclo, vias de transmissão e respectivos vetores, além do quadro clínico. Infelizmente, os únicos medicamentos disponíveis para tratar os afetados pela DC são tóxicos, pouco ativos na fase tardia da infecção, além de serem inativos sobre várias cepas do parasito naturalmente resistentes a nitroderivados. Deste modo, a identificação de novas terapias para esta grave enfermidade se faz necessária e fará parte do presente projeto através de duas estratégias: reposicionamento de candidatos a fármacos e combinações farmacológicas.
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